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Hasta ahora, los científicos creían que todas las placas tectónicas son desgarradas por bloques de subducción no obstante un estudio ha demostrado que el culpable de los movimientos bruscos de las placas tectónicas es producido por  contactos que tienen lugar en distintos puntos de la gruesa corteza y los granos minerales debilitados.

 Este artículo es muy interesante ya que ayuda a entender de mejor manera el porqué se producen los diferentes seismos y nos ayuda a comprender las diferentes placas tectónicas a lo largo de la história.

  El confidencial.

  Científicos de la universidad de Yale

Descubren una pieza clave en el origen de la vida.

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Un grupo de investigadores de la Universidad de Bergen en Noruega han encontrado un microorganismo clave hacia la transición hacia la vida. Este microorganismo denominado Lokiarchaeota o “Loki”, se descubrió en un sistema de ventilación hidrotermal, en la Cordillera del Atlántico, a más de 2000 km de profundidad y se según esta noticia se considera el microorganismo procariota, que dio lugar a las células complejas o eucariotas posteriores.

La noticia me ha parecido muy interesante y muy importante puesto que trata de unos de los misterios que existen dentro de la biología, el origen de la vida, y este descubrimiento ha supuesto un gran avance en esta investigación. Además, cabe destacar que utiliza un lenguaje específico con muchos tecnicismos del ámbito de la biología.

FUENTE DE INFORMACIÓN: Universia.net

AUTORES DE LA NOTICIA: Biólogos de la Universidad de Bergen en Noruega.

Así se creó el Estrecho de Gibraltar hace seis millones de años

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La noticia científica habla de la formacion del Estrecho de Gibraltar hace seis millones de años. Un grupo de geologos de la Universidad de Granada, explica que el Estrecho de Gibraltar primeramente el estrecho desapareció hace nueve millones de años cuando el sur de españa y la costa del norte de africa se unieron y produjeron la denominada crisi de la salinidad de Messiniense (debido a la evaporación del agua del mediterranio, se produjo un aumento de la salinidad), y posteriormente se volvieron a separar, formando el Estrecho de Gibraltar, gracias a la rotación de grandes bloques de tierra que se encuentran en esta zona.

La noticia me ha parecido muy interesante porque trataba de un tema que me resultaba muy curioso, como es la formación de un Estrecho y porque me gusta la geologia en general. También cabe destacar que utiliza un lenguaje muy especializado, con la utilización de nombrosos tecnicismos, lo que hace la noticia accesible a un grupo minoritario de la población.

FUENTE DE INFORMACIÓN: Diario El país.
AUTORES DE LA NOTICIA: Un grupo de geólogos de la Universidad de Granada.

El rápido viaje del miedo en la amígdala cerebral

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Por primera vez, un equipo internacional de científicos ha demostrado que la amígdala cerebral humana es capaz de extraer información de manera ultrarrápida sobre posibles amenazas que aparecen en la escena visual. Con el estudio de amígdalas de pacientes que tenían implantados electrodos en estas regiones para diagnosticar epilepsia, los expertos han conseguido nuevos datos sobre cómo viaja la información entre el circuito visual y el emocional. 

“Gracias a este estudio podemos considerar con más importancia el procesamiento visual temprano e inconsciente y los efectos que puede tener en nuestro organismo. Nos permite entender mejor por qué el miedo, muchas veces, está fuera de nuestro control voluntario”, mantienen los autores.

Considero esta noticia de vital importante, como todas las que sean referidas al estudio del celebro. Es el órgano que en ultima instancia determina quienes somos porque nos hace actuar como nosotros lo haríamos, estudiarlo puede hacernos avanzar en luchas de enfermedades tan duras como el alzheimer. En este caso, la noticia habla de como se podría aplicar lo descubierto al trastorno de la ansiedad. Quizás es porque, como he plasmado antes, siento debilidad por todos los estudios relacionados con el cerebro pero me parece de crucial importancia.

Controlando genes con la mente.

Resumen:

            Se ha conseguido controlar los genes mediante un auricular especial que registra las ondas cerebrales y las transmite a un controlador. Este activa el auricular que emite un rango infrarrojo el cual provoca que las células produzcan las proteínas deseadas. En el futuro, esta técnica ayudará a combatir enfermedades neurológicas.

Aquí puedes encontrar la noticia.

Opinión:

              La noticia está escrita en un lenguaje estándar. En mi opinión gracias a inventos como este muchas personas pueden tener una calidad de vida mejor y en algunos casos incluso superar enfermedades grabes.

           

En busca de la célula artificial

Resumen:

     Un grupo de físicos, informáticos y biólogos se han propuesto modelar una célula en un ordenador y luego construirla. Este proyecto ha concluido su primera fase que consistía en el diseño informático de la célula. Esta ha sido viable aunque ahora  están trabajando en pasar del silicio de los ordenadores a las placas de Petri de los laboratorios y así acercarse más a la realidad. 

 Esta célula estará formada de tres sistemas bioquímicos microscópicos: un contenedor que hará la función de membrana celular, el sistema de construcción y mantenimiento (el metabolismo) y un sistema genético, que almacena y gestiona la información (el ADN). Y lo más complicado de este proyecto será que trabajen juntos los sistemas.
Para ver noticia aquí.

Opinión:

    En primer lugar, la noticia está escrita en un lenguaje estándar pero con algunos tecnicismos. Desde mi punto de vista es una buena idea ya que este método podrá ayudar a la medicina y salvar a muchas personas sobre todo a aquellas que hayan perdido alguna extremidad y podrán utilizarse en otros campos como la biología, la agricultura...

La mutación de un gen explica el desarrollo de la esclerosis múltiple

Esta noticia trata sobre un grupo de investigadores de Canadá que han descubierto que las personas que portan una mutación en el gen NR1H3 tienen una probabilidad del 70% de desarrollar esclerosis múltiple. Para llegar a esta conclusión los investigadores estudiaron a una familia que tenía varios casos de esclerosis múltiple en dos generaciones. Hicieron la secuenciación del exoma para buscar mutaciones raras de codificación que estaban presentes en todos los miembros de la familia con la enfermedad. Después de identificar un gen que pudiera estar implicado, comprobaron en la base de datos la misma mutación en otra familia con múltiples casos de EM. Curiosamente, todos los pacientes de estas familias con dicha mutación presentan la forma progresiva de EM.

Más información aquí.

En mi opinión, el lenguaje que se utiliza es un lenguaje técnico, aunque la noticia es fácil de comprender, por lo que va dirigida a cualquier persona interesada en el tema.

Me parece que es un avance que puede llegar a ser muy importante si finalmente se consiguen hacer medicamentos contra estas enfermedades tan desconocidas. Por lo tanto, este descubrimiento puede beneficiar a una gran cantidad de gente, y a su vez, contribuir al conocimiento de la enfermedad y de  los procesos biológicos que conducen a la aparición de ésta.